全球观天下！中国原创1类新药开出首批医保处方

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中新网上海3月1日电 (记者 陈静)被纳入新版《国家医保目录》的中国原创1类新药耐立克？(奥雷巴替尼)1日在多地医院开出了首批“医保处方”。

今年1月，作为国产重大创新药代表，耐立克？被纳入新版国家医保药品目录，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称：慢粒)成年患者。慢粒，是慢性白血病中最常见的一种类型。据了解，随着科技发展，现在，慢粒患者可通过规范服药，获得长期生存获益，回归工作与正常生活。但耐药一直是慢粒治疗的主要挑战。伴有相关基因突变的慢粒患者，长期面临无药可医的困境。耐立克？打破了上述困境，是满足患者急需、填补临床空白、疗效和安全性俱优的创新药物，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，也是伴T315I突变慢粒的重要治疗药物。中国科学院院士、重大新药创制国家重大科技专项技术副总师陈凯先在此间表示：“耐立克？是中国第三代BCR-ABL抑制剂，有效地解决了中国耐药慢粒白血病患者无药可医这一重大社会问题，填补了临床急需产品的国内空白。”

2021年11月，耐立克？获批在华上市，此后不久，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐，治疗相关慢粒患者。据悉，此次耐立克？被纳入国家医保目录，将进一步提升该药物的可及性和可负担性;同时，慢粒的诊疗更加规范。

32岁的患者大刘(化名)患上慢粒已经7年。去年2月，他被检测出了T315I突变。“使用耐立克？2个月后，我就达到最佳反应，使用过程也没有特别严重的不适;现在，耐立克？又进入了医保，家里的经济负担减轻了许多，我越来越有信心了。”大刘告诉记者。

陆军军医大学新桥医院血液科主任张曦教授表示，耐立克？有效解决了T315I突变慢粒患者无药可医的困境。该药能够在国家政策的支持下，降低患者经济负担，从医生角度来说，可以让更多患者得到更好的全程疾病管理，从而进一步促进血液肿瘤领域诊疗发展。”

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