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医疗器械ERP&GMP一体化管理系统使用云OA部署设计当前空白的原因。
云OA，是一些低代码OA的一些简称吧，也就是没有服务器的一些OA系统，我们可以把钉钉、企业微信及生态圈的一些sass类OA都统称为云OA系统。
目前对于医疗器械ERP&GMP符合系统这样的应用场景，基本是空白的，原因可以总结如下：
第一，低代码类型OA发展普及才两年左右，并不是其可塑性的能力问题，也就是一直以来其实就是能实现的，只是没有OA工程师去研究这个板块。当然其普及型可能是一个主要的原因，没有两年前钉钉系统的快速发展，可能生态圈的sass类型OA仍然无人问津，这也是一些机会性发展吧。
第二，医疗器械ERP&OA系统的特殊性，同时满足GMP体系要求，对OA工程师的要求过于严格，如果没有GMP体系的底蕴，部署的系统很难满足GMP法规要求，因此这目前成为一个空白区域。
第三，医疗器械行业中的慢热型，也就是数字化OA发展五六年，才算逐步反应过来，原来体系软件如果满足需求，也可以用计算机系统来完成GMP的管理。当然，其实药监局等单位并没有严格规定不可以使用。关键是要有足够的稳定性和和可维护性。
第四，行业壁垒性问题。开发低代码的人可能都不知道他们自己开发的系统可以满足GMP体系的要求，可以完整的落地GMP体系要求。原因很简单，本来可以满足ISO9000/13485，TS16969，等体系要求，但这些体系一般都是空架子，也就是说，在医疗器械行业中GMP可以严格地按要求来，因为只有这样才能生存下去，但传统行业的ISO9000等标准，恕我直言，除了糊弄剩下的还是糊弄，就是花钱买个证书而已。
第五，低代码部署的部署思维问题，也是我们常说的OA工程师的逻辑问题。这个板块很少有人重视，大多数人重视代码的开发，但事实上，OA系统用的好不好，和开发者有一定的关系，但不是直接关系，而是间接关系，直接关系的是不是的OA工程师。我们提起低代码部署的思维问题，就是目前没有设计师去构思医疗器械行业的全部板块的应用场景。当然或许有人已经开始常识，并且已经有一定的成果，但可能因为落实思维不够强大，完整性可能还是差点意思。
综上原因，导致医疗器械ERP&OA和GMP一体化仍然处于大量的空白区域。我们认为，云OA系统想要在医疗器械ERP和OA上得到广泛应用，仍然需要一段时间，需要一定时间的发展。
责任编辑：Rex_08
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